羊水穿刺主要用来检查胎儿染色体是否存在异常,取一个穿刺针穿入羊膜腔,吸取一部分羊水做细胞培养,培养的胎儿细胞可以直接观察染色体的数目和结构,是胎儿染色体是否异常的确诊手段,适用于其他筛查方法阳性或者超过40岁的女性使用。
羊水细胞是来自胎儿的脱落细胞,具有相同的遗传信息。对羊水穿刺获得的羊水进行检测,可用于胎儿宫内状况的评估及胎儿疾病的诊断。
羊水穿刺能检查什么
一、胎儿先天性疾病的诊断:对羊水细胞进行培养或者提取羊水细胞DNA,可进行遗传学诊断,用于胎儿染色体病、单基因病等。
二、胎儿代谢性疾病的诊断:对某些不能通过基因诊断的代谢性疾病,可以通过测定羊水中相关酶的浓度进行宫内诊断。
三、胎儿神经管缺陷的诊断:对羊水进行甲胎蛋白和乙酰胆碱酯酶的测定,可用于胎儿开放性神经管畸形,主要包括无脑儿、脊柱裂诊断。
四、胎肺成熟度的检测:测定羊水中的卵磷脂和鞘磷脂的比例,可帮助确定胎儿肺是否成熟,有助于对终止妊娠的时机进行选择。
五、羊膜腔感染的诊断:对羊水进行培养或者炎性因子的测定,有助于诊断有无羊膜腔感染。
羊水穿刺检查是指从腹部穿入穿刺针进到羊膜腔内,抽取羊水进行羊水的染色体核型分析,这个检查适应症主要包括有染色体异常病史的孕妇以及以前生过染色体异常的胎儿的孕妇。
羊水穿刺检查怎么做
在妊娠16-18周进行唐氏综合征筛查的时候,属于高风险的孕妇以及外周血胎儿DNA,即无创DNA检测属于高风险的孕妇,这些情况都可以羊水穿刺检查进行染色体核型分析。羊水穿刺染色体核型分析是目前诊断胎儿染色体异常的金标准。
但是羊水穿刺检查之前要做相关的检查,有些禁忌症不可以做。羊水穿刺检查也有并发症的可能性,比如感染、出血,甚至是流产的可能,要进行充分的评估再进行操作。
进行羊水穿刺检查时,需要注意以下事项:
羊水穿刺检查的注意事项有哪些
1、行羊水穿刺前,应注意局部腹壁卫生,尽量减少感染等外在因素干扰;
2、羊水穿刺检查后,建议卧床休息1-2天,通常无需行抗生素的预防性治疗;
3、若出现腹痛、阴道出血,需尽快就医。
羊水穿刺为产前诊断时,对母体和胎儿的一种有创性操作。通常通过腹壁进针,然后进入到羊膜腔,抽取少量羊水进行培养和下一步检测。因此在有创的操作过程中,可能会增加感染和流产的风险。所以在进行羊水穿刺时,一定要遵循注意事项。