nt的正常范围值是多少？

NT值是通过b超检测胎儿颈项透明层的厚度，正常范围值应该是3mm以下。3mm以上，胎儿有先天性心脏病、神经管畸形的可能性增加。如果在正常范围内也不能完全排除胎儿有畸形的可能，还得结合孕妇血清学筛查，进行唐氏筛查，用来排除胎儿是否有18三体综合征，21三体综合征等染色体异常的可能性。

NT值要求小于2.5-3mm，如果超过这个范围，诊断高危。女性在孕11-13周加6天之间，要常规做b超检查测量NT值，也就是测量胎儿的颈后透明层厚，以2.5-3mm为界。

nt的正常范围值是多少

如果超过这个范围，诊断高危，胎儿染色体异常以及胎儿畸形的发生率增加，一般要在孕中期直接行羊水穿刺检查，以明确诊断。如果羊水穿刺检查发现胎儿染色体异常，要行孕中期引产，放弃胎儿，也要加强孕中期的B超筛畸检查，如果发现严重畸形，也要给予孕中期引产。

NT数值偏高，可能与胎儿染色体核型异常，即唐氏综合征以及其他结构异常有关。NT数值越厚，发生胎儿结构异常与染色体异常的概率越大。胎儿颈部透明带增厚也与先天性心脏病有一定的关系。

NT值偏高是什么意思

如果NT检查数值超过正常值，需要无创DNA或者羊水穿刺等进一步检查，明确诊断，对症处理。NT检查又称为颈后透明带扫描，是通过B超手段测量胎儿颈项部皮下无回声，透明层最厚的部位，用以评估胎儿是否患有唐氏综合征的一项早期排畸检查，检查的时间是怀孕11-14周之间进行。

NT数值偏高需要定期复查，是否能要这个胚胎，需要通过后期的相关检查，NT数值偏高进一步检查，是到医院做无创DNA检测或羊水穿刺来进一步确诊。如果确定有问题，需要根据情况来决定是否要这个胚胎，如果有染色体方面异常是不能要的胚胎。

NT值偏高的孩子能要吗

NT检测阳性率在50%-60%，NT阳性不代表一定有问题，NT只是孕早期初步筛查，如果有异常可以在孕中期染色体检测，或者是无创DNA检查明确诊断。染色体检查、羊水穿刺或无创DNA，准确率是在90%以上，所以NT数值偏高的胚胎是否能要，需要根据情况来对症处理。