孕妇染色体异常会怎样？

染色体是遗传物质载体，染色体异常会引起胎儿染色体异常，不同孕妇染色体异常会引起不同后果，部分会导致非常严重后果。如果孕妇染色体异常，怀孕期间一定要做产前诊断。孕早期可以在怀孕11-13周加6天期间进行绒毛活检，然后检查胎儿染色体有无问题。

当孕妇染色体出现异常时，可能将异常的染色体遗传给胎儿，胎儿体内存在异常染色体容易造成畸形，由于孕妇染色体出现异常的类型有很多，所引起的疾病也有差异。如果女性18或21号染色体出现异常，在临床上被称为18三体综合征或者21三体综合征，胎儿容易出现唐氏综合征，智力比正常孩子低下且容易出现身材矮小以及面部畸形。

孕妇染色体异常会怎样

建议出现染色体异常的孕妇及时去医院进行相应检查，以羊水穿刺检查为主，能够判断胎儿是否存在异常的染色体，然后决定是否继续妊娠。孕妇在怀孕前期可以在医生指导下服用叶酸，能够预防胎儿出现畸形。

人体有23对染色体，其中有1对是性染色体，男性是xy，女性是xx，其余22对染色体是常染色体。染色体异常，有性染色体异常和常染色体异常。性染色体异常，是多1条性染色体或缺1条性染色体。

染色体异常是怎么回事

常染色体异常，有21三体综合征、18三体综合征等。整倍体染色体异常的胎儿，出生都不能存活；非整倍体染色体异常胎儿，有的可以生长至成年期，但发育差，出现先天性异常，隐睾导致不育、性腺功能障碍等。