针对有染色体异常的家庭,选择第三代试管婴儿什么样的技术更好呢?出现染色体异常,一般都建议选择筛查23对染色体检测的技术。
可以的,事实上如果父母染色体异常的话,做试管婴儿是理想的助孕方式。因为试管婴儿技术可以筛查胚胎是否正常,如果胚胎的染色体异常就会被剔除,或者胚胎患有遗传性基因疾病也会被剔除,并且由于已经知道是因为染色体异常而导致的不孕不育,那么在筛查的时候就可以采用针对性的技术,筛查出健康没有缺陷的胚胎。
通过试管婴儿技术可以将那些没有遗传染色体异常的胚胎,在体外培养之后,再植入到女性的子宫当中,从而保证胚胎的健康发育不会受到染色体异常的影响。但需要注意的是在胚胎移植前,要对胚胎遗传基因进行全面系统的检查诊断,确保健康的胚胎移植到子宫内,从而解决染色体异常夫妻怀孕生育的问题。
之所以第三代试管技术成功率能有这么高,主要是因为染色体检测,在胚胎移植前,通过染色检测,筛选出优质胚胎,确保婴儿不患有染色体综合征,从而提升试管成功率。
其中,染色体检测技术是PGS与PGD。
PGS全称是胚胎植入前遗传学筛查,其检测目标是胚胎的染色体,这种技术可以大幅提高胚胎着床率(妊娠率)和活产率,大幅降低流产率。
PGD的全称是胚胎植入前遗传学诊断,其检测目标是胚胎的基因,这种技术可以诊断出胚胎是否携带某一种单基因遗传病的致病基因,阻断该类遗传病在家族中的延续,提高婴儿出生后的生活质量和生命质量。
一般而言,PGS适合大多数试管姐妹,而且费用也是最低的。
1、染色体筛查结果为全数胚胎都是女性;
2、染色体筛查结果为全数胚胎都是男性;
3、染色体筛查结果为有男性及女性的胚胎,但属男性的胚胎质量低;
4、染色体筛查结果为有男性及女性的胚胎,但属女性的胚胎质量低;
5、染色体筛查结果为有男性及女性的胚胎,而属男性及女性的胚胎两者质量均良好;
6、染色体筛查结果为有男性及女性的胚胎,而属男性及女性的胚胎两者质量均不良;
7、染色体筛查(ACGH)结果为胚胎的 23 对染色体不正常;
8、染色体筛查(FISH)结果为胚胎的 13 号, 18 号或 21 号染色体不正常;
9、染色体筛查结果为胚胎的性别染色体不正常,如XO,XXY,XXYY。