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    首页孕儿百科常见问题染色体怎样检查?

    染色体怎样检查?

    染色体检查是一种细胞遗传学的检查方法。近年来,分子细胞遗传学的快速发展,各种检查手段不断提高,使得染色体核型分析更加准确和快速。染色体检查,在临床上常用于产前检查和血液系统疾病的检查。产前检查有羊水穿刺和绒毛膜穿刺,常用于地中海贫血、唐氏综合征的产前检查。

    染色体怎样检查?

    染色体是人类遗传物质的载体,染色体如果出现异常,会出现一系列遗传学的问题,在不孕症、复发性流产、曾经有过畸形胎儿生育史的夫妇,至少有7%-10%的染色体是异常的,这些人需要行染色体检查。染色体怎么检查呢,通常染色体检查使用的是外周血淋巴细胞,在病人肘静脉采血3ml即可,检查结果不受采血环境的影响,抽血前不需要空腹。染色体整个培养制备过程较为复杂耗时,所以大概需要3周才能出结果。染色体的检测技术有多种,各种常规显代和型分析,比如G代、C代、N代等,荧光原位杂交技术也称FISH和高通量分子检测等等,各有优势和针对性。

    H2>染色体检查多少费用

    染色体检查的费用通常在600-800元左右。但是应该根据所选择的医院的情况以及自身具体情况来进行相关咨询。染色体检查主要就是指检查人体的染色体的数目或者是结构有没有出现异常情况,可以及时去正规三甲医院进行相关检测,它属于一种孕期的重要检查。通过染色体检查能够有效的预防婴儿出现不良情况。在进行染色体检查的时候需要抽取孕妈体内的羊水、绒毛以及胎血。一般情况下在进行检查之后需要一周左右才能诊断出结果。为了降低染色体出现异常情况,应该注意避免烟酒,不要随意服用药物。

    H2>染色体检查的目的是什么?

    染色体检查需要采集的样本包括羊水或脐血穿刺,进行细胞培养染色体检查。羊水穿刺检查是产前诊断的有创性检查方法,利用羊水检查可预测多种新生儿疾病,例如无脑儿或开放性脊柱裂畸形、染色体或遗传代谢病。血液系统肿瘤,包括白血病患者需要采集骨髓做染色体检查,通过骨髓染色体检查能对血液系统疾病进行诊断,通过染色体变化能够评估疾病的预后及药物疗效。实体肿瘤的患者进行染色体检查,根据疾病相应表征,由相应临床科室采集手术标本或体液样本,一般由病理科医生或检验科医生进行染色体核型分析。通过染色体核型分析可以发现良性肿瘤一般是二倍体,恶性肿瘤一般染色体变化多种多样。常规抽血方法主要针对遗传性疾病患者,这些患者需要采集外周血进行细胞染色体培养,进行染色体核型分析的目的是诊断是否存在染色体疾病而导致的两性畸形、先天愚型、先天性多发性畸形和不孕不育症。

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