染色体异常能做试管吗？

染色体异常可以做试管婴儿。对于染色体异常的患者来说，可以考虑做第三代试管婴儿技术。第三代试管也叫作胚胎植入前遗传学诊断/筛查，是在胚胎移植前取胚胎的遗传物质进行分析，筛选健康胚胎，防止遗传病的传递。

染色体异常能不能做试管婴儿，需要结合具体染色体的检查结果去生殖医学中心做遗传咨询，确定染色体异常能不能生育后代，能不能通过试管婴儿的方式规避掉不正常或流产等风险，要一个健康的孩子，达到优生的目的，具体分析如下：

染色体异常能做试管吗

1、21三体：正常人有46条、23对染色体，有些患者21号染色体多了一条，称为21三体。很多患者在胚胎分裂阶段被淘汰，但有少数能够出生并存活，甚至成年，患者成年后面临结婚和生育的问题，21三体会导致生理、智力的缺陷或发育不正常，对于能不能要后代，面临着法律和伦理方面的挑战。还有其他类似情况，也需要经过伦理委员会等讨论最终决定；

2、染色体的平衡异位：自身可能不表现症状，生育后代时会出现大概率的流产、死产、死胎等情况，常见的是染色体平衡易位。有一种从理论上来讲，每18个胚胎里才会有一个正常胚胎，另一个是平衡易位的携带者，理论上来讲每18次怀孕有2次能够到活产。还有一种染色体异常，是每6次怀孕，有一次正常等。

在进行试管婴儿的常规检查中，要检查夫妻双方的染色体。宝宝的染色体来自于父亲的一半和母亲的一半，如果夫妻双方染色体有任何异常，都有可能在胚胎中反映出来，且有可能会异常放大。有的夫妇身体健康，认为染色体也会正常，但其实染色体可能会存在小的瑕疵。

试管婴儿要查双方染色体吗

成人的小瑕疵不会体现出任何疾病，属于健康个体，但胚胎发育的过程中瑕疵会得到数倍放大，如果夫妻双方染色体有异常，可能会引起胚胎发育异常，也有可能发生胎停，发生反复流产，或导致宝宝将来出现畸形、发育不良等。因此在试管婴儿之前，夫妻双方要检查染色体，如果发现一方或双方有染色体异常的情况，可以通过三代试管婴儿的技术，帮助筛选染色体正常的胚胎。

除非遭到非常重大的射线、外界因素的影响，否则人体的染色体终生不变。所以在任何时候都可以进行染色体检查，最早在胎儿期，也就是母亲孕11-13周+6周时就可以进行染色体检查，到18-24周还可以做羊水染色体检查，24周以后还可以做脐带血的染色体检查。

人出生以后任何时间都可以抽血或者取身上的任何组织标本进行染色体检查，另外染色体检查与是否进食、患者的精神状态、是否服用某些药物等无直接关系，所以染色体检查任何时间都可以做，任何时间都是最佳时间。