试管婴儿nt值高怎么办

很多女性在进行试管的时候，都会为nt值而感到烦恼，一旦NT变厚就没法根据NT精确分辨胎宝宝状况，也不清楚宝宝到底是什么情况，那nt厚怎么办呢?

NT是什么?

NT检查指的是胎儿颈后透明膜厚度，一般是用超声在妊娠早期初步的进行胎儿异常的筛查，一般是在妊娠11-14周进行超声测量。通过NT检查，往往是对胎儿的初步排畸检查，可以筛查出大约70%左右的胎儿染色体异常，和大约10%的胎儿解剖结构的异常。目前已经有研究证实NT结果的异常与胎儿先心病的发生有一定的关系，所以孕妇应在相应的周数进行NT检查，但是NT检查仅仅是能够发现异常，并不能够作为诊断。如果想要明确诊断还需要进行染色体，羊水穿刺等其他的检查。

NT是怎样检查的?

NT检查是到医院做彩超，检测时间是在怀孕11-13周+6天的时间段去检查。检查主要是检查胎儿颈后透明带厚度，通过厚度来反映胚胎情况，正常情况下NT透明带厚度是小于3mm为正常，大于3mm提示有唐氏儿可能性大，或者是由染色体有问题的可能性大。所以NT检测一定在这个时期做好相关检查，如果NT值出现异常，在早期唐筛和中期唐筛的检查就显得尤为重要。这个时期必须到医院做相关检查，然后根据检查结果对症处理。如果有必要必须在畸形筛查的时候，六个月大排畸检测的时候做好相关的检测。所以通过NT检查主要用于筛查是否患了唐氏儿，以及染色体是否有异常的诊断，在规定的时间内做彩超检查，就可以明确诊断。

试管婴儿nt厚怎么办?

NT就是胎儿颈部透明带厚度扫描，NT检查是检测胎儿是否患有唐氏综合征的方法，NT增厚通常与胎儿染色体异常有关，NT数值越高，胎儿患有唐氏综合征的几率越高。如果NT值在3-6mm，说明增厚程度较低，染色体异常的风险也较低;如果NT值大于6mm，说明胎儿异常的几率较高。

当出现NT增厚时，可在医生指导下进行无创DNA检测与羊水穿刺以明确诊断，检查后没有发现染色体异常，则基本上可以确定没有出现染色体数目异常，按时产检即可。若无创DNA检测发现胎儿染色体异常，则必须进一步行羊水穿刺或绒毛活检明确诊断是否存在唐氏综合征、其他染色体综合征以及心脏问题。情况严重时，需要在医生的指导下终止妊娠。