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    染色体异常做试管婴儿成功率多少?高不高?

    发布时间:2022-7-3 21:49浏览量:484人浏览

    好多夫妻因为染色体有异常而不能怀孕,因为怕生下来的孩子不健康,说到底每个人都担心自己的缺点遗传基因会传给自己的下一代。由于染色体是人类身体的遗传物质和基因的载体。此外,染色体在妊娠过程中也起着重要作用,如果出现异常,将影响到后期的生育。今天我们就来讨论一下,试管婴儿染色体异常成功率是否高?

    什么是染色体异常

    染色体是遗传物质DNA的主要载体,人体共有23对,其中前22对是常染色体,23对是性染色体,用来确定性别。当细胞减数分裂时,每一对的染色体或遗传因子会相互分离,重新进入不同的子细胞,染色体或遗传因子对可自由组合。主要表现为染色体缺失、易位、数目增多、重复、出现三倍体等。其中最典型、最常见的是非二倍体,也就是一条染色体只有一条或三条。以21三体唐氏综合征最为常见,其次为18三体爱德华综合征。

    染色体异常现象十分常见。资料表明,每100个受精卵中有45个存在染色体异常,这就是即使子宫很好有些胚胎还未着床,或者出现突然胎停、流产的原因。在植入成功的100个受精卵中,有25个出现了染色体异常,这就是着床后没有胎心或者胎停流产的原因。

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    染色体异常做试管婴儿成功率高吗

    染色体异常确实可以做试管婴儿,但是成功率方面需要看患者的身体状况,目前还没有一个准确的答案。决定成功的因素很多,包括技术、医生的经验、医疗设备等等。另外,每个病人的身体状况不同,所以成功率也会不同。染色体异常做试管婴儿的成功率因人而异。

    染色体异常的人群可以选择第三代试管婴儿以技术性方式进行助孕,它与基本的试管婴儿技术完全相同,它可以根据PGD/PGS技术对性染色体进行筛选和检查,从而判断试管胚胎是否存在染色体异常,从而排除这一异常现象,并将其排除在PGD/PGS的技术基础上,对性染色体是否存在异常,并将其排除在外,以判断是否存在异常。再者,第三代试管婴儿技术可以对23对性染色体进行筛选,对遗传性疾病的检测更加全面,真正的达到优生的目地。

    什么原因导致了染色体异常

    1、生物因素:培养过程中的病毒对细胞进行处理,常导致许多类型的染色体畸变,包括断裂、破碎化、互换等。

    2、物理因素:人类所处辐射环境,包括自然辐射和人为辐射。长时间暴露在辐射环境中,X射线辐照会引起染色体异常。

    3、遗传因素:从父或母传过来,即从遗传来。

    4、化学因素:人们在日常生活中暴露于各种化学物质,其中有一些是天然产物,有一些是人工合成的,它们会通过饮食、呼吸、皮肤接触等途径进入人体,导致染色体畸变。

    5、自身免疫性疾病:自身免疫性疾病似乎在染色体不分离中起一定作用,如甲状腺自身免疫抗体的升高与家族性染色体异常有密切关系。

    6、母龄效应:胎儿在6~7个月龄时,所有卵原细胞都已经发育成初级卵母细胞,并且从第一次减数分裂前期进入核网期,此时染色体再次松散舒展,如同同前胞核,一直维持到青春期排卵期。卵子在母体内外诸多因素的影响下,随着母龄的增长,也会发生许多衰老变化,影响同对染色体之间的相互关系,以及分裂后期行为,导致染色体不分离。

    出现染色体异常可以做试管婴儿,成功率要根据病人的身体情况来决定,而且成功率越高。三代试管婴儿PGD/PGS技术比较适合染色体异常。能降低试管婴儿先天缺陷率,排除基因缺陷,有效避免多种遗传疾病,预防遗传病,是一种优生优育方法。

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