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    染色体异常可以自然怀孕吗?

    发布时间:2020-10-10 10:17浏览量:922人浏览

    许多人不知道染色体是什么,但染色体实际上是人类基因的载体。染色体疾病,通常称为染色体异常,导致基因表达异常和身体发育异常。

    染色体异常可以怀孕吗?

    染色体异常的原因有很多。例如,人类受到相对强烈的环境辐射。长期暴露在这种环境下会导致染色体异常。化学因素也会导致染色体异常。此外,生物学因素和母亲年龄的影响,以及一些遗传因素或自身免疫性疾病,都可能导致染色体异常。

    如果其中一对夫妇有染色体异常,最好仔细考虑孩子的问题。由于染色体异常可导致胎儿畸形,严重时可引起死胎、流产等。妈妈们必须严格进行产前检查,准妈妈们在16~20周也可进行羊膜穿刺术和脐血分析,一旦发现胎儿异常情况,可及时终止妊娠,避免后期更大的伤害和负担。

    染色体异常应谨慎处理,这与未来婴儿的健康有关。一般来说,染色体异常是可以预防的,当然遗传因素除外。另外,怀孕期间,必须按时参加产前检查。这不是医院或医生想赚多少钱的问题。这是对孕妇和胎儿负责的标志。

    染色体异常的原因

    1、物理因素

    人类所处的辐射环境,包括天然辐射和人工辐射。长期暴露辐射环境、辐射X射线照射会导致染色体异常。

    2、化学因素

    人们在日常生活中接触到各种各样的化学物质,有的是天然产物,有的是人工合成,它们会通过饮食、呼吸或皮肤接触等途径进入人体,而引起染色体畸变。

    3、生物因素

    当以病毒处理培养中的细胞时,往往会引起多种类型的染色体畸变,包括断裂、粉碎化和互换等。

    4、母龄效应

    胎儿在6—7个月龄时,所有卵原细胞已全部发展为初级卵母细胞,并从第一次减数分裂前期进入核网期,此时染色体再次松散舒展,宛如同前胞核,一直维持到青春期排卵之前。随着母龄的增长,在母体内外许多因素的影响下,卵子也可能发生许多衰老变化,影响成熟分裂中同对染色体间的相互关系和分裂后期的行动,促成了染色体间的不分离。

    5、遗传因素

    父或母传递而来,即由遗传而来。

    6、自身免疫性疾病

    自身免疫性疾病似乎在染色体不分离中起一定作用,如甲状腺原发性自身免疫抗体增高与家族性染色体异常之间有密切相关性。

    染色体异常的危害

    染色体异常的三大危害知多少!或许大家会觉得染色体异常离自己很遥远,病并没有太重视,其实这样的病症并不罕见,人群中每五百人就可能有一人是染色体异常,而且危害性是非常高的呢。不信,那就赶紧过来围观吧。

    染色体异常最坏的影响就是让出生的宝宝天生就带有缺陷了,作为父母的哪个不心疼自己的宝贝呢?染色体异常给孩子带来的危害,详细请看下面:

    危害一:唐氏症候群

    唐氏症候群是染色体异常疾病的一种。其特征包括两眼分得较开、外眼角往上扬、内眼角的皱褶较厚、嘴巴常开且舌头伸出来、手掌有横断掌面的掌纹、双手的小指头向内弯曲而且外表看来只有两节。

    危害二:爱德华氏症

    第18对染色体若有3个,称为“爱德华氏症”。外观上最具特征的是手部:食指会叠在中指上,小指叠在无名指上。颜面部与心脏、肾脏的异常自不在话下。这些婴儿出生时体重多半不足,90%的个案在周岁内死亡,活过周岁的也多半是重度智障,所以一旦诊断确定,便不做任何积极的治疗。

    危害三:巴陶氏症

    当第13对染色体出现3个,称为“巴陶氏症”。这些婴儿有很严重的异常,包括唇裂与颚裂、前脑发育不良、先天性心脏病等,往往活不过周岁,即使活过周岁,也是重度智障,因此多半不考虑积极的治疗。

    虽然说如果出现了染色体异常是人力无法改变和治愈的,但我们却可以通过人的社会生活习惯、营养以及环境毒素等措施,大大降低降低染色体异常风险。

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