染色体异常的孕妇多吗？

在十月怀胎的过程中，很多人最担心的就是会染色体异常的问题，因为它会对胎儿的发育带来很大的危险，其中最常见的就是身体畸形，严重的可能连基本的健康都得不到保证。染色体异常的问题是什么原因导致的呢，如今患有染色体异常的孕妇多吗？

染色体异常的孕妇多吗？

首先，染色体异常症状是在怀孕期间的一种异常的妊娠反应，而且它的危害是很大的，不论是对孕妇还是胎儿来说都是很大的威胁。染色体异常通常是因为父母的遗传受到了染色体的控制，这个是与先天性因素有关系的。如果出现此症状要及时治疗。

其次，不同的染色体异常导致的问题可能不一样，如果能早发现早治疗，是可以降低对孩子的伤害的。所以做在孕期及时的做产前检查是很重要的，如果发现孩子有严重的损伤，那就需要终止妊娠。

最后，如果染色体异常是遗传的原因，这种情况下对会怀孕会有很大影响，而就算成功受孕也极有可能出现流产或者是胎儿畸形，所以这种情况下最好是不要轻易的怀孕。当然也会有个别的情况，大家不需要很悲观，如果怀孕后及时去做检测，很多问题也会得到解决。

高龄孕妇染色体检查

初产妇在35岁以上就被视为高龄孕妇。女性过了35岁，身体各项机能处于下坡状态，发生自然流产和胎儿畸形的几率增大，如果选择做高龄孕妇，就要重视高龄孕妇的染色体检查这项。

高龄孕妇的母卵细胞比起年轻妈妈已经有点老化了，卵细胞在受精过程里容易发生异变。因此高龄孕妇的胎儿发生唐氏综合症的比例要比年轻的孕妇高，唐氏综合症是一种染色体的异常导致的病症。

对于存在高风险的孕妇们，医生都会要求对她们进行绒毛和羊水检查分析，用来预测其生育出染色体患儿的危险几率。

在怀孕11周左右用一根专用于活检的针通过宫颈进入子宫腔到达胎盘的位置，取少许的绒毛组织作为检查标本。也可以在怀孕16周左右，取羊水进行检查。

35岁以上女性的卵子分裂过程中，染色体不分离的几率明显多于年轻女性，国家已经把高龄孕妇列为常规染色体检查的对象。

怀孕后多久可以做染色体检查？

怀孕后，很多人都会定期到医院进行检查，而染色体检查虽然比较常见，但是却是非常重要的一项检查，能及早发现遗传疾病，所以，大家一定要把握好染色体检查的时间，及时到医院进行检查。那么，怀孕后多久可以做染色体检查?一起来看看下面的介绍吧。

14周以后，最迟不超过20周。需要做孕妇染色体检查的人群主要是一些年龄在35岁以上的高龄产妇，或者是经过唐氏筛查推测胎儿缺陷为高风险的孕妇，在怀孕16-20周之内，可能还会要做一个羊水诊断。这个检查医生要用很细的针刺穿腹部进入子宫内，从羊膜囊内抽取少量的羊水来做检查。这个羊水的细胞会被用来检查有没有染色体问题，这个检查的准确率比较高。

什么是染色体检查？

染色体检查是检测染色体的数目或结构有无异常的方法，在血液病的诊断、治疗、预后及监测复发有很重要的作用。染色体检查作为孕期的一项重要检查，能预测生育染色体病后代的风险，及早发现遗传疾病及本人是否有影响生育的染色体异常、常见性染色体异常，以采取积极有效的干预措施。

以上就是对怀孕后多久可以做染色体检查的相关介绍。小编提醒染色体病的种类非常多，大概有300余种，而一旦有这种疾病，多数胎儿不仅会出现发育迟缓，还会出现智力低下，甚至是畸形。所以，在孕期女性朋友一定要做染色体检查。