无创DNA和羊水穿刺哪个更准确？

无创DNA和羊水穿刺

羊水穿刺术，是将怀孕中所产生的羊水，经由一种简单的仪器，在无菌下抽出若干毫升，加以化验，以判断胎儿健康情况。一般在怀孕15～16周进行。羊水穿刺术，是将怀孕中所产生的羊水，经由一种简单的仪器，在无菌下抽出若干毫升，加以化验，以判断胎儿健康情况。一般在怀孕15～16周进行。

如果你有遗传病或染色体异常等家族病史，或超声波扫描等检测发现异常，一般医生会建议你进行羊水穿刺。

无创DNA是母体血浆中含有胎儿游离DNA，为该项目提供现实依据。 胎儿染色体异常会带来母体中DNA含量微量变化，通过深度测序及生物信息可分析检测到该变化，为项目提供理论依据。新一代高通量测序、信息分析平台为深度挖掘母体血浆中胎儿游离DNA信息提供技术依据。

穿刺前检查

无创，价格贵点，主要检查唐氏筛查的那三个染色体并出具报告和责任保险，其他染色体如果查出有问题，会告知后由检测机构付羊穿费再去做羊穿复查确认，无危险性，无心理负担。

羊水穿刺总的来说是非常简单的，如果女性自己患有遗传疾病，或者是有其他家族病史的话，那么我们首先应该进行羊水穿刺检查，无创DNA是非常麻烦的，价格比较贵，如果其他染色体检查是有问题的话，可能还需要再次进行羊水穿刺检查。

因为羊水穿刺存有风险性，因此如果不必要的情况下，医生不会要求每个孕妇都做，孕妇可以依据自身身体状况决定是否要做羊水穿刺术。但是，对于35岁以上的高龄孕妇是需要做这项检查的。此外，即使不是高龄孕妇，在其它检查出现异常的情况下，如唐氏筛查后认为女性存在高危现象，就需要做羊水穿刺来进一步确定情况。

羊水穿刺的选择

羊水穿刺术虽经医学认可，但仍会因为术前或术后护理不当等因素，而存在一定的安全性问题。所以不是所有人都得做的，只有在需要的时候才会做此手术。包含以下人群：

1、35岁以上的高龄孕妇。

2、唐氏筛查高危的准妈妈。

3、孕妇以前生产过先天性异常婴儿，特别是染色体异常。

4、夫妻其中有一个染色体不正常或者平衡异位。

5、女性是性连锁遗传疾病的携带者，在怀孕的中期阶段有必要清楚胎宝宝是男是女。

6、孕妇有过特殊生育史或血清异常。女性曾经生产过神经管异常的宝宝，或者是在怀孕阶段有过血清中的甲胎蛋白异常情况。