多囊肾遗传危害有哪些？

多囊肾是一种较为罕见的遗传肾病，患病的父母有很大的几率将此病遗传给子女，正常人发病率很低只有千分之几个，但是危害之大却丝毫不可小视。

1、多囊肾是一种遗传性肾病，多囊肾的危害会使得整个肾脏长满大大小小的囊肿，那些多囊肾的囊肿会随年龄增大而长大，那样会压迫肾脏，使肾脏的结构受到损害，减少产生尿的肾单位数目，多囊肾的危害到后来肾脏受损害到不能维持人正常的生命，那时会出现肾衰竭。

2、多囊肾的危害以多囊肾肾衰竭的出现为着，多囊肾肾衰竭发生以后多囊肾病人往往会出现不同程度的并发症，如高血压、恶心、呕吐等不适，而且多囊肾患者往往在发生为肾衰竭的时候才意识到多囊肾的危害性，这个时候的治疗治疗难度大，在缩小囊肿的同时，还需要修复受损的肾脏。由此可见，多囊肾治疗的关键是保护肾脏功能的条件下缩小囊肿，减小囊肿压迫肾脏组织进而影响到肾脏功能。

多囊肾的危害有哪些

3、肾脏损伤，多囊肾病随囊肿增大的过程可能出现肾脏功能细胞的损伤，多囊肾的危害也随之产生即多囊肾导致慢性终末期肾功能衰竭尿毒症的发生。

4、多次透析，多囊肾患者往往早期并未注意到多囊肾的危害，粗心大意不好好针对自己的病情入手到后来多囊肾肾功能不全发生以后，尤其是终末期肾功能衰竭尿毒症发生后，多囊肾商人体内的毒素无法正常排出体外，毒素长期在身体内滞留出现症状以后，不得不进行血液透析时才能意识到多囊肾的危害

多囊肾是肾脏里面有多个囊肿，它是一种遗传性的疾病，可以发生在任何年龄段。

多囊肾的早期表现有哪些

多囊肾患者早期并没有明显的症状，需要通过b超、CT等检查方式发现，当患者到达三四十岁以后的年龄段，可以出现并发症，症状表现为腰疼、血尿或者高血压等。想要早期发现多囊肾，需要每年定期进行查体，实现早期发现，早期治疗，以免延误治疗时机。

多囊肾没有有效的治疗方法，目前治疗的重点主要是控制并发症，控制症状，延缓肾功能恶化，主要的方法可从饮食和生活上注意，饮食需戒烟戒酒，避免喝咖啡等刺激性食物，生活上需避免剧烈运动和腹部受创。

多囊肾的治疗方法有哪些

此外，对于终末期肾脏患者可选择替代治疗，如血液透析、肾脏移植等。多囊肾是累及全身的系统的一种疾病，为遗传性肾脏病，分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传，不具有传染性。一般多囊肾会随着疾病的进展，出现不同的临床表现，早期表现为腹痛、高血压，继续发展会出现血尿、蛋白尿、反复结石，最终会导致肾功能恶化。