染色体是检查什么？

怀孕期间查染色体主要是看孩子有没有一些遗传的疾病或者畸形。重点筛查是十八三体，二十一三体，还有胎儿开放性的神经管畸形。假如出现一些不正常的情况，要考虑是不是畸形妊娠下去。

染色体在孕早期主要抽取绒毛检查，孕中期是抽取羊水检查，孕晚期抽取脐带血检查。染色体检查是孕期一项重要检查指标，通过检查染色体数目或者染色体结构来诊断胎儿是否存在染色体方面异常的情况。

染色体是检查什么

如果胎儿存在染色体异常，需要让医生做进一步的评估诊断，看胎儿是否能够保留，以及保留胎儿后是否会出现其他不良的后果。胎儿是否保留，最终要看双方父母的意见。

检查染色体可通过传统的细胞核型分析、现代分子生物学技术、荧光原位杂交即FISH、定量荧光聚合酶链式反应即QF-PCR、比较基因组杂交aCGH、染色体的微阵列分析CMA、多重连接探针扩增技术MLPA以及二代测序等方法来进行检查。染色体的核型分析根据染色体的长度、着丝点的位置、臂比和随体等，借助染色体分带技术对被检者的染色体进行分析、比较、排序和编号，用于检查染色体有无数目和结构异常。

FISH是被检测的染色体和靶DNA与所用的探针进行变性、退火、复性，形成一靶DNA和核酸探针的杂交体来进行检查的一种技术。QF-PCR即荧光定量PCR，采用多对荧光标记的引物对染色体特异的、多个短串联重复序列STR进行多重PCR扩增，然后用DNA自动序列分析仪对PCR产物进行片段分析，从而判断受检染色体的数目。

染色体怎么检查

其主要用于羊水和绒毛、产前诊断如21-三体、18-三体、13-三体等三种染色体数目异常的检测。染色体的微阵列也叫芯片，是在外周血、羊水绒毛和流产物等组织中提取DNA作为样本，检查全基因组染色体的变化。可以检测常规染色体核型分析难以查出来的染色体的微缺失、微重复以及单亲二倍体和杂合性缺失等基因组失衡的现象，是目前国际上比较先进的细胞分子生物学诊断手段。

2010年美国细胞遗传学会，推荐将CMA即染色体的芯片技术代替核型分析，作为不明原因的智力低下、多发畸形和孤独症疾病的首选诊断手段。目前具体选择哪种方法检查，需专业医生根据患儿的临床表现、家族史等情况来判断决定。

采集羊水，脐血穿刺细胞培养染色体检查需要在产科就诊，由产科医生进行羊水穿刺。羊水穿刺是产前诊断常用的有创性检查方法，利用羊水检查可预测多种新生儿疾病，例如无脑儿或开放性脊柱裂畸形、染色体或遗传代谢病。血液系统疾病患者采集骨髓做染色体检查需要挂血液内科，通过骨髓染色体检查能对血液系统疾病进行诊断，通过染色体变化能够评估疾病的预后及药物疗效等。

检查染色体挂什么科

对于实体肿瘤患者进行染色体检查，根据疾病表征挂相应的临床科室，由相应临床科室医生采集手术组织样本或体液样本。一般情况下是由病理科或检验科医生通过对染色体核型分析，辅助鉴别肿瘤良恶性。

一般良性肿瘤具有正常二倍体核型，恶性肿瘤染色体则发生多种变化，两者之间在发展过程中可看出染色体构成的相应改变。可以采集外周血或口腔黏膜进行染色体检查，一般是为诊断是否存在染色体疾病，例如两性畸形、先天愚型、先天性多发畸形和不孕症等。根据患者年龄及疾病特点，需要挂相应临床科室，例如产科、儿科、遗传科及生殖科等。