染色体筛查多久出结果？

染色体是人体内的一种遗传物质，染色体检查就是通过特殊的方法，检测染色体的数目或者结构有无异常，从而用于特殊疾病的诊断、疾病预后的判断。染色体检查最广泛使用的就是，妊娠期胎儿染色体异常性疾病、遗传性疾病的检查。通常所做的染色体检查，主要是在唐氏筛查的过程中，发现有唐氏综合征的高危倾向，或者是既往有染色体异常性疾病分娩史的孕妇、高龄孕妇及有染色体异常性疾病家族史的孕妇。检查时可以抽取孕妇的羊水，或者是胎儿的脐带血，孕妇的静脉血清检查。

孕前项目中的染色体检测能预测生育染色体病的后代的风险。及早发现遗传疾病及本人是否影响生育的染色体异常，以及采取积极有效的干预措施。如果患者有反复的流产史、胎儿畸形史或者孕妇或者患者和患者爱人有遗传性家族史的时候，我们建议进行一次染色体检查。

什么是染色体检查

染色体不作为常规的孕期检查，一般的孕期检查如果现在患者出现了胎停育或者是习惯性的流产，或者是有抗精子抗体，我们要建议患者做一项染色体的检查，染色体检查在基层医院做不了，需要到上级医院去检查，染色体双方都要去检查。以上问题仅供参考，具体用药、治疗请以医生面诊指导为准。

染色体检查主要是指对染色体的数目和结构进行分析，出检查结果的时间与检查机构、处理效率、检查方法、样本有关，具体如下：

染色体筛查多久出结果

1、染色体检查通常需要经过培养，所以时间较长，一般在2-3周左右可以得出染色体检查的结果；

2、如果是做特殊类型的染色体检查，比如芯片，可能不需要培养的过程，大约7-15天即可得出检查结果；

3、如果是做唐氏筛查的染色体检查，一般在一周之内即可得出检查结果。

如果患者想要了解染色体检查结果得出的时间，需要与医生进行沟通。

染色体异常是指染色体的数目和结构发生变化，正常人的细胞核内有23对46条染色体，其中22对常染色体和一对性染色体。染色体通过指导蛋白质的合成，来表达其所携带的遗传信息，从而控制生物个体的性状、表现。如果染色体的数目和结构异常，都可以引起染色体遗传病，以下几种因素会使染色体异常的概率增加：

染色体异常是什么原因导致的

第一、遗传因素，由遗传因素导致的染色体异常，比如父母双方某一方是隐性的染色体异常携带者；

第二、高龄孕产妇，因为卵细胞以及纺锤体的老化，所以在生育子代的时候，在遗传物质传递的过程中，发生了同源染色体不分离，或者姊妹染色体单体不分离，染色体异常的概率就比较高；

第三、接触了放射性的物质导致染色体异常，或者是环境污染、化学污染等因素，都可以导致染色体的异常；

第四、在怀孕期间服用了致畸的药物或者是致畸药物的接触史，都可以引起染色体的异常。