无创DNA在怀孕的12周和16周的时候进行检测,出来的结果并没有明显的区别。但是如果是低于12周,由于孕妇外周血当中胎儿的游离DNA浓度比较低,出来的结果有时候是不准确的。如果超过16周再做无创DNA的检查,在胎儿的处理上有时候是比较被动的,有可能会对孕妇造成明显的影响,所以最好是在怀孕的12周和16周之间做无创DNA的检查。
无创DNA在12周和16周这两个时间段进行检测,结果上没有区别,但是因为牵扯到后续的处理,建议孕12周后越早检查越好。在孕周低于12周进行检测的时候,会因为孕妇外周血当中胎儿游离DNA的浓度过低而达不到检测的要求,而孕周偏大容易使后续的处理陷入被动,比如在26周无创DNA检出异常,按照产前诊断的操作规范,必须羊水穿刺宫内诊断验证。
无创DNA12周和16周的区别是什么
但孕26周以后,羊水当中胎儿皮肤的活细胞数量少,不宜培养成功,且出具报告的时间过长,导致产妇容易焦虑,精神压力比较大。随着孕周的增长,引产导致的母亲远期并发症也增多,比如产后出血、产后感染、产道损伤等。所以孕12-16周是比较适宜的无创DNA检测的时段。
无创DNA是检查胎儿的染色体的,主要是检查18号染色体、21号染色体和13号染色体,主要看这三对染色体有没有问题。一般是在产前检查当中行唐氏筛查,筛查出来结果是高风险或者临界风险,有些孕妇就会直接选择无创性的产前诊断。现在无创性的产前诊断。
无创DNA是检查什么的
因为不用抽羊水或者脐血,只需要抽妈妈的血,对胎儿来说没有什么风险,现在孕妇普遍都可以接受。但是无创基因检测有一定的局限性,因为它不可以看胎儿的全部染色体,只是看常见的21号、18号和13号染色体。如果无创基因检测出来结果提示高风险,还是要进一步行有创的介入性产前诊断。
无创DNA检查是指产前约在孕16-20周左右,通过抽取母体的静脉血来进行基因分析,判断胎儿是否可能发生非整倍体染色体先天异常的情况。无创DNA检查能够筛查出的疾病有四种,21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征和性染色体异常。
无创DNA检查结果怎么看
通常无创DNA检查结果报告会直接描述这四种疾病的发生风险,如果都是低风险的话,那么胎儿实际存在着四种疾病的可能性就非常的低,基本可以判断是健康的。无创DNA检查结果是中高风险,就要进一步做羊水穿刺检查确诊。