胚胎染色体检查什么？

胚胎染色体检查主要是检查胚胎染色体，可能还包括基因是否正常。可以是行第三代试管时移植前检查、也可以是孕早期绒毛穿刺或孕中期通过羊水穿刺，根据检查染色体指征不同选择合适的方案，起到优生优育的作用。

孕期对胚胎染色体进行检查的手段有以下几种：

胚胎染色体检查什么

1、早期唐筛：孕11-14周通过血液中胚胎染色体的检查，确定染色体是否存在异常；

2、中孕期唐筛：孕16-22周通过检测孕妇静脉血中雌激素AFP，综合评判发生染色体异常的风险度进行筛查；

3、无创DNA和羊水穿刺：无创DNA是一种高级筛查方法，羊水穿刺属于产前诊断手段。胚胎如果发生染色体异常包括数目异常，通过羊水穿刺可以进一步确诊；

4、脐带血穿刺：中孕期或晚孕阶段，如果想进一步了解胚胎染色体，通过脐带血的穿刺进行诊断，但创伤性较大且易造成胎儿出血、胎儿早产或胎死宫内等严重并发症，但需充分告知孕妇。

染色体检查需要分为不同的个体，首先要进行不同的准备。如果是没有出生的胎儿进行染色体检查，需要进行产前诊断。产前诊断根据不同的时间段可以采取不同的取样途径，孕早期进行绒毛检查，孕中期进行羊水检查，孕中晚期通过脐血检查。

做染色体检查需要做什么准备

不同的胎儿样本检查准备也会不一样。首先要进行1次胎儿彩超的检查，同时孕妇还要做血型的检查、凝血功能的检查、血常规的检查以及传染病的检查。如果以上检查都提示为合格，才能进行胎儿染色体的检查。

如果是对出生后的个体检查，也就是儿童或者成人进行染色体检查，就不需要特殊的准备，是否空腹都可以，需要在门诊进行无菌采取外周静脉血1-2ml，进行肝素抗凝就可以。

如果胚胎发生了胚胎停育或者发育异常，一般在胚胎流产以后都需要送去做染色体的化验。那么，胚胎染色体检查需要多少钱呢？这个问题很多患者都很关注，因为如果花钱比较多，很多患者可能就由于经济的原因而不去做检查。

胚胎染色体检查多少钱

胚胎染色体检查花多少钱主要取决于检查的种类。如果只是单纯的针对染色体的条数进行检测，也就是G显带技术进行检查的话，花费是比较便宜的，一般也就是几百块钱。但是这个检查比较粗略，不能观察染色体的微观结构。

如果针对胚胎的染色体进行微缺失或微重复的检测，这个花费就会比较高一般需要基因芯片，花费3000到5000元左右。如果针对胚胎的染色体进行二代高通量测序的话，这种情况花费可能就是6000到8000元。当然，如果需要针对某一个基因来进行检测的话，需要额外的再加一两千块钱。