产前诊断有哪些方法？

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  　　产前诊断是指对妊娠期间胎儿染色体异常高风险人群的诊断测试，通常包括孕早期的绒毛膜活检，孕中期的羊膜穿刺术和脐带血穿刺。其中，最常用的是羊膜穿刺术，它主要用于高危染色体筛查。 NT值应在怀孕11-13周时进行测量，如果筛查为高风险，羊膜穿刺术和胎儿细胞培养，则应在孕中期进行生化筛查或胎儿无创DNA检测，以筛查染色体异常应该在孕中期进行。直接观察胎儿染色体的数量和形态被用作胎儿染色体异常的诊断测试。如果诊断出胎儿染色体异常，则最有可能终止妊娠并放弃胎儿。

  2020-12-11 10:50:57来自上海的网友回复 0

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