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妮儿妈妈

胚胎染色体异常是什么问题?

妮儿妈妈2021-5-20 10:20:18来自陕西铜川市的网友440

胚胎染色体异常是什么问题?
* 本文所涉及医学部分,仅供阅读参考。如有不适,建议立即就医,以线下面诊医学诊断、治疗为准

全部评论3条回复

  • 牛年小小牛

    牛年小小牛

    有的父母双方的染色体都正常,但是孩子的染色体异常,那就认为是胚胎发生了变异,引起的原因有很多的,常见的为怀孕期间的病毒感染,接触了放射性物质,都会引起胎儿的异常。是受精卵在染色体复制的过程中出现了错误,由于胚胎的染色体都来自于父母双方,如果染色体出现问题的话,需要查父母的染色体是否有问题。我们必须做好婚前检查,遗传咨询,染色体检测,建议在怀孕前需要做个优生五项检查,性激素六项检查,如果是检查都是正常的,那就可以正常怀孕的。

    2021-5-20 10:22:00来自甘肃庆阳市的网友回复 0

  • 念念10

    念念10

    胚胎染色体异常是指在怀孕期间胚胎受到外界因素的影响,会导致基因突变,导致胎儿发育异常,会引起二十一三体综合症。在怀孕期间,如果接触放射线或者是病毒会影响胚胎,也有可能是有父母的遗传基因,会引起胚胎染色体异常,导致染色体畸变。出现这种情况的时候容易导致早期流产或者是早产的发生。或者是在出生之后有肢体障碍或者智力低下这一类的情况。

    2021-5-20 10:21:34来自青海果洛市的网友回复 0

  • 枚光659tg

    枚光659tg

    胚胎染色体异常时有发生,包括染色体数目的异常和染色体结构的异常两个方面。染色体数目的异常,最常见的是21三体综合征,有时也有18三体综合征或者13三体综合征。这种数目的异常,常常与产妇的年龄相关,年龄越大发生概率越高。但是这种数目异常没有持续性,第一胎出现,往往第二胎就会正常,多是受精卵形成时,染色体重组时偶发的异常现象。一般通过生化筛查、无创DNA检测或者羊水检查可以发现。结构异常多半是染色体某一片段的扩增或者缺失,这种情况多半不会伴发明显的胎儿异常。

    2021-5-20 10:21:13来自香港的网友回复 0

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