贫血危害生命，还危害到下一代

地中海贫血，这词在现时代应该不陌生了，但你对它有多少了解呢？地中海贫血是一种较为罕见的先天性贫血疾病。为染色体不完全显性遗传，目前还无法根治。轻型地贫只是轻度贫血，如无明显特别症状可以不用治疗。重型地贫除了贫血还会形成特殊面容，骨骼生长发育停滞，肝脾大和引起心脏疾病。重型α-地贫会发生早产，胚胎停育或者生后不久就死亡。重型β-地贫如果没有没有得到好的治疗多于5岁前死亡。此外，重型地贫除造血干细胞移植处，缺少根治方法。治疗即要承担风险，又要花费高昂费用，疾病不但使患者本人痛苦，也给家庭和社会带来沉重负担。地中海贫血是可以遗传的。父母双方携带同类型疾病基因时，后代患重型地贫儿率为 25%，父母双方轻型地贫或一方正常，子女有50%的可能性患轻型地贫。患地中海贫血的夫妇如想要宝宝，可以做胚胎植入前基因诊断（PDG），从而植入健康胚胎，阻断地贫基因遗传，生出健康宝宝。还可以利用作用于HLA配型的PGD，获得一个与已有患病儿HLA配型完全一致的健康胚胎，提取该健康胎儿出生时的脐带血的干细胞用于患儿治疗，帮助更多患儿。Superior A.R.T提出“预防好过治疗，治疗难过预防”。因此，尽量避免出现重型地贫患者。