旺丁国际：遗传性疾病的克星，第三代试管婴儿？

　　第三代试管婴儿技术，可以说是目前比较新的技术，能为许多家庭带来福音。因为第三代试管婴儿的针对性，所以这代技术成为了一些家族遗传病的克星。

　　从古至今，家族遗传病就是一个家族几代人的噩梦，这些遗传病常常是导致后代出现致残、致畸、致死的主要原因。而在医术不发达的过去，甚至是无法医治的。而伴随着医学技术的发展，如今的第三代试管婴儿技术将成为这些家族遗传病的克星。

　　为什么家族遗传疾病会怕它呢？

　　第三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断，包括植入前遗传学诊断和植入前遗传学筛查，在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法，因此能够避免遗传性疾病传递给后代。

　　因为第三代试管婴儿技术是一种人为干预怀孕的方式，它的目的是与产前筛查是一致的，都是为了预防出生而的缺陷，而且还有许多优点，比如发现缺陷早，在胚胎植入子宫前就进行的诊断，避免流产与引产。还有创伤小，取几个微小的细胞就可以用来诊断，很少会对胚胎后期发育产生影响。诊断率还高，目前胚胎的诊断率达90%以上。

　　接下来了解下家族遗传病的情况，家族遗传病主要分为三种，分别为单基因家族遗传疾病、多基因家族遗传疾病和染色体异常家族遗传疾病。

　　单基因家族遗传疾病

　　因为功能性的改变，无法制造出某些蛋白质，代谢功能紊乱，形成代谢性遗传病。根据情况可以分为三种，分别是显性遗传、隐性遗传和伴性遗传疾病。

　　显性遗传，这是从高中生物课开始接触的概念。父母一方有显性基因，一经传给下代就能发病，即有发病的代代，必然有发病的子代，而且世代相传，如多指，并指，原发性青光眼等。

　　隐性遗传，隐性也就是看不出来的意思，表面很正常的，但是有携带致病基因。比如先天性聋哑，高度近视，白化病等。

　　伴性遗传疾病，从名字上可以得到一个信息，这种疾病与性别有关。患有血友病的孩子，一般母亲是致病基因携带者。患有红绿色盲的男孩，一般母亲是致病基因携带者。而女儿患病则父亲是致病基因携带者。

　　多基因家族遗传疾病

　　就是由多种基因综合影响引起疾病，是基因与性状的关系，人的性状如身长、体型、智力、肤色和血压等均为多基因遗传，还有唇裂、腭裂也是多基因遗传。此外多基因遗传受环境因素的影响较大，如哮喘病、精神分裂症等。

　　染色体异常家族遗传疾病

　　这是由于染色体数目异常或排列位置异常等产生;最常见的如先天愚型，这种孩子面部愚钝，智力低下，两眼距离宽、斜视、伸舌样痴呆、通贯手、并常合并先天性心脏病。

　　这些先天性遗传疾病有很多危害，能从表面上看出来的危害，那可能家人对后代的缺陷都做好了准备。有些人是无法从表面上看出来的遗传病致病基因携带者，这样在满心欢喜的等待孩子出生之后，面对孩子的缺陷，家人是痛苦万分，而孩子的成长过程也将饱受指指点点。

　　而试管婴儿技术作为一种新兴技术，从被人们怀疑到现在被越来越多人接受。它只是一种辅助生殖技术，只是能帮助生育更好的下一代，并不会影响到孩子的健康，甚至说是“别人的孩子”现象。对于有着家族遗传疾病的人，靠自然法则选择是否生出健康的孩子，这是在拿孩子和母亲的身体做赌注。而有更安全、更有效的方式能保证孩子和母亲的健康，为什么不去选择呢？