没有遗传疾病，就不需要做第三代试管婴儿吗？

    “第三代试管婴儿并不是说就比第二代好，是要看客人是否对症的。没有遗传疾病，就不需要做第三代试管婴儿”——不只一次，不只从一个人口中，几乎是国内所有的患者，甚至包括大部分的医生也一致认同了这个错误的观点。
    有时不得不感叹，当一件事从具有权威性角色群体口中反复说出后，最后社会上就把这个错误的说法当成真理了。亲眼见证这一切，还真让人有些错愕。下面言归正传。
    ? 经调研，发现在人类全部妊娠中，约75%以自然流产告终。其中，大部分胚胎在着床后很快就停止发育，仅表现为月经过多或月经延期，即早孕流产。
    第一次看见这个数据时我们都震惊了！而当我出于好奇去百度百科搜索“自然流产”时就看见一连串的研究数据。意思是说有大多数时候你已经成功妊娠了，并又不幸流产了，但你并不知道。那么，为什么会出现这么大频率的自然流产现象呢？
    “80%流产发生在12周以内，此后流产率逐步降低。至少半数以上早期流产是由胚胎染色体异常所致”。也就是说，健康父母的胚胎都会有染色体异常现象，并且会造成流产，而且比例还很大，至少37.5%以上，随着年龄增加，还会达到70%。
    ? 父母健康为什么会有胚胎染色体异常呢？那是因为在人类繁殖过程中，为保持子代与上一代染色体数目一致，染色体在复制过程中会发生两次减数分裂，而这种现象普遍发生。PRC所有的基因筛查报告中都会有一部分，甚至是一半以上在减数分裂过程中出现异常情况的，如染色体缺失、染色体倒位、重置等，也能佐证这一观点。大部分染色体异常的胚胎会在移植后发生流产、胎停的现象，极个别的能成功出生，但都会先天智力低下、生长发育迟缓。如21号染色体多一条，就是唐氏综合征，18号染色体多一体就是爱德华氏综合征，13号染色体多一条就是帕陶氏综合征。
    所以，思考一下，做染色体筛查的意义是不是极其重大呢？如果不做染色体筛查，你极有可能移植进去的就是有问题的胚胎，那胚胎一开始就已经是不健康的，怎能避免流产及胎停现象呢？
    反复做无意义的移植对你身体、精神更是莫大的伤害。身体状况渐差、精神压力增加反过来更会阻碍试管的成功。
    那么能够筛选出健康胚胎的第三代试管包括什么技术呢？它包括PGD和PGS两项技术。PGD即移植前胚胎学诊断，主要针对单基因遗传疾病。PGS即移植前胚胎学筛查，主要针对染色非整倍体进行筛查，是为了排除染色体异常胚胎。PGD是针对特殊已知疾病的群体。PGS是针对所有患者的。
    PGS技术历经FISH（只能做5对，已经淘汰）、aCGH（正大量普遍使用）、NGS（最新一代）几更迭。
    第三代试管最先进的技术适合所有人，能大幅度的提高成功率。但我们国家规定，只有家族遗传病、单基因疾病或染色体异常者才可以应用第三代试管技术，这也就意味着这项最先进的技术无法惠及大众。
    而在国际上是每一个患者都要做第三代。国家这样规定也许是因为第三代报告中可以清晰的看到胎儿性别吧！国家对此比较敏感，但这项规定也无情的断送了中国刚刚起步还处于学习阶断的试管婴儿技术的未来发展前景，因为政府所禁止的恰恰是代表着这个领域最前沿的技术。希望，有一天，这样的规定可以有所更改，可以惠及大众，可以给中国试管婴儿技术发展更大的空间。