如何分辨试管移植前胚胎是否存在遗传异常？

KIIIKIIIKIII2021-3-6 11:07:51来自吉林白城市的网友420

选择试管婴儿，并非所有人都能一次成功，甚至有些人胚胎移植反复失败，却总找不到原因，其实是胚胎本身染色体异常所致！重复试管婴儿助孕失败的案例，胚胎染色体异常的比例高达60%。
女方患有染色体异常，如染色体平衡和倒位、嵌合染色体、染色体倒位、染色体缺失、染色体断裂(特别是当染色体断裂在染色体中央段时，即使是年轻女性作为试管婴儿也有较高的重复失败几率)。
部分精子稀少、活力差的患者做荧光抗体杂交检查染色体数目是否正常，发现精子染色体数目异常的比例高于精子数目和活力正常的患者。
卵子老化是大龄女性试管失败的主要原因。由于衰老引起的染色体变异在35岁以上的女性中更为常见。40岁以后，这种突变的趋势更加严重，几乎达到85%。一般女性大于35岁，卵子老化容易发生染色体分离，导致染色体异常，受精后形成多倍体胚胎导致流产。
在胚胎移植之前，医生会通过显微镜观察胚胎的发育情况，并尽量移植高质量的胚胎。而染色体异常的胚胎看起来像正常细胞，无法通过表面判断胚胎是否正常。如果植入子宫的胚胎有问题或缺陷，也会导致胚胎移植失败。
试管婴儿移植前如何辨别胚胎是否存在遗传异常？
第三代试管婴儿技术(PGS和PGD)
PGS是胚胎植入前的基因筛选。胚胎植入前，PGS用于检测早期胚胎染色体数目和结构异常，主要通过检测胚胎23对染色体的结构和数目，通过比较分析胚胎是否存在遗传物质异常。
PGD是胚胎移植前的基因诊断，主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。在精子和卵子结合形成受精卵并发育成胚胎后，PGD技术被用于植入子宫前的基因检测，以避免某些遗传病。目前，植入前基因诊断可以诊断一些由单基因缺陷引起的疾病，如地中海贫血。
这两种技术可以直接筛选出有问题的胚胎，从而剔除不健康的胚胎，选择正常胚胎进行移植，从而获得正常妊娠，提高患者的临床妊娠率。

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