遗传了α中型地贫的宝宝危险还是β型呢？

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  每一段路丶都是一种领悟

  无论是患α型地贫还是β型地贫，只要是中型那么都是比较危险的，地中海凭血属于是遗传性基因疾病，是中型的话需要宝宝出生不久后就开始治疗。
  对于地中海贫血这样的遗传病，在生孩子的时候想要不遗传给孩子，那么一定要注意各方面的状态以及到医院检查，特别是对于轻度地贫的患者，特别是夫妻双方一方有地中海贫血的，如果打算生宝宝那么就需要注意这些了。
  1.补充维他命：建议患者在日常生活当中多吃一些含有维他命的食物。尽量不要吃凉拌菜，隔夜的剩菜剩饭和油炸的食品也不可以吃。另外为了保证足量的蛋白质摄入，可以适当的吃鸡蛋、瘦肉、豆腐；
  
  2.定时进行产前检查：地中海贫血疾病具有很强的遗传性，所以如果地中海贫血携带者怀孕了的话，那么一定要定期的进行产前检查，如果发现胎儿存在地中海贫血疾病的话，那么应该立即人工流产。因为这样的宝宝出生之后会给家庭造成很大的负担；
  3.不要乱吃药：生活当中很多类型的药物都会家具地中海贫血的情况，可能还会诱发严重的贫血和黄疸，所以在出现病症之后千万不要胡乱的用药，应该去医院找专业医生根据个人病情的具体情况选择用药，这样才可以达到更为理想的治疗效果；
  4.适当运动：适当的进行体育锻炼是保证身体健康的必要步骤，运动锻炼可以让身体的体质更好，并且还会提高身体的抗病能力，所以适当运动是可以抵抗身体所存在的不良因素的，并且还可以降低地中海贫血携带者遗传的几率。
  在生小孩前做好准备，只要避免遗传给小孩，那么就不会出现地贫遗传给孩子的现象，特别是在怀孕期间的检查，对于中型还有重型这样的现象一定是要避免发生的，在医院的检查也是非常的重要。

  2021-6-21 18:27:41来自江西九江市的网友回复 0

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  小巷陌影

  α地贫和β地贫其实都差不多，都是分了轻度、中度、重度的，如果说α中型地贫和β轻型地贫比较的话，那么肯定是α中型地贫更为的严重，所以宝宝要是患了α中型地贫那么算是比较严重的了。
  两种地贫都是基因改变导致珠蛋白肽链合成障碍，病人出现溶血性贫血的情况，无论是α地贫还是β地贫，病人都会表现出贫血、溶血、肝脏肿大、黄疸等一系列症状。另外，这两种地贫轻型的不需要特殊治疗，中度地平贫和重度地贫一般需要经常的输血治疗。
  
  α地中海贫血的一些变现也是可以了解下。
  1.轻型症状：轻症的α-地中海贫血是最为常见的，多见于儿童或是青少年人群，容易产生轻度贫血症状，部分患儿的肝脾肿大；
  2.中型状态：中型患儿并不多见，处在发病期间患儿会产生轻度或是中度的贫血症状，随着病情持续加重还会产生持续性的黄疸表现，就连肝、脾部位均可受到累及，伴有不同程度的肿大症状出现；
  3.重型的α-地中海贫血多见于婴儿时期，其症状与重症的β地中海贫血极为相似，严重的患儿还会产生慢性的溶血性贫血症状。
  对于中型地贫的现象，那么及时进行治疗才是好的，还有地中海贫血的话这种遗传病特别难搞一定要重视起来。

  2021-6-21 18:54:01来自江苏南京市的网友回复 0

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  平顶山第三代试管婴儿

  只要是遗传了中型地中海贫血的宝宝那么都是危险的，无论是α型还是β型，都是需要进行治疗，反之如果是轻型地中海贫血那么就不需要治疗。
  对于α地中海贫血和β地中海贫血如果不了解的可以看下。
  一.根据临床表现，α可分为4型：
  1.重型α珠蛋白生成障碍性贫血；
  2.中型α珠蛋白生成障碍性贫血，又称血红蛋白H 病，可发生于儿童也可发生于成人。患儿在出生时无明显症状，大约一周岁出现血红蛋白H病症状，此时有轻度或中度贫血，大多数伴有轻度黄疸以及肝脾肿大，少数患者有骨骼的变化。合并感染、妊娠或服用磺胺类药物、氧化剂类药物时贫血可因溶血而明显加重；
  3.轻型α珠蛋白生成障碍性贫血，可无症状，或仅有轻微贫血。妊娠状态或感染时贫血可加重；
  4.静止型α珠蛋白生成障碍性贫血，无临床表现，亦无贫血。
  
  二.β可分为5型：
  1.重型β珠蛋白生成障碍性贫血；
  2.中型β珠蛋白生成障碍性贫血：通常于幼儿期发病，有中度贫血，肝脾肿大，骨骼变化不明显；
  3.轻型β珠蛋白生成障碍性贫血：症状较轻，可能由于存在小细胞、低色素性红细胞而被诊断，伴或不伴轻度贫血，也可无症状；
  4.静止型型β珠蛋白生成障碍性贫血：无临床症状，只有红细胞平均指数的降低；
  5.β珠蛋白生成障碍性贫血复合β珠蛋白链结构异常：临床表现变化较大，病情自轻至重不等。
  地中海贫血属于是遗传基因疾病，出生的小孩如果还上了中度以上那么都是需要严格的检查以及治疗，如果没有良好的治疗，那么中度地贫就会导致死亡。

  2021-6-21 18:57:12来自天津的网友回复 0

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