染色体平衡易位对生育的影响

KIIIKIIIKIII2021-6-22 14:19:27来自吉林白城市的网友345

最近收到挺多关于染色体异常的咨询。对于一个家庭来说，无论是谁，出现这样的情况都可能会在本来就焦急的心态中，又增加了一些失落。尤其是多次妊娠未果的，更产生了一些准备放弃的想法。当出现这种情况，一定不要着急，要调整好自己的心态，更不要轻易去放弃。
人体细胞核有23对(46条)染色体,每条染色体都有不同的固定基因.可有的时候,一个染色体上的一段基因可因某种原因脱落下来,附着在另外一个染色体上,这就叫易位,如果两个染色体都脱落下部分基因片段,互相交换位置,这又叫做平衡易位。
我们通过以下视频来简短认识一下染色体结构异常有哪些吧~
染色体平衡易位、倒位染色体虽然易位，但总数不变，所含基因并未缺少，所以染色体易位的患者表型和智力正常，但是他们与正常人生育时会出现流产、死胎、畸形儿、反复胎停育、无精症和不孕不育等异常情况。
染色体平衡易位对生育的影响
精卵在结合受精的过程中，遗传物质也将经历减数分裂和基因重组，胎儿将遗传到父母双方各自的23条同源染色体组成新的23对(46条)染色体，此时染色体的数目、结构、排列都是恒定的。
如果两条染色体的片段断裂后发生相互易位，即某号染色体的一小段与另一号染色体的一小段发生位置交换，则被称为染色体平衡易位。
染色体平衡易位携带者外貌、智力和发育都是正常的，但其在配子发生过程中，同源染色体间在同源阶段要进行配对，这样已发生相互易位的两对同源染色体会共同形成四射体结构。该四射体在后期减数分裂时，发生多种情况的分离可形成18种配子，其中仅有一种是正常的(可发育成完全正常的个体)，一种是平衡易位染色体，其余16种配子均为单体或部分单体、三体或部分三体异常表型。
所以，染色体平衡易位患者自身生育的后代只有1/8是正常的，1/8为携带者，生育的16/18是异常胎儿，很难自然发育到成熟，发生胎停、流产的几率非常高。而能够成功存活到自然分娩的胎儿，也会存在智力低下、头小、眼距宽、腭裂、肛门闭锁、发育迟缓等各种问题。
针对染色体平衡易位引起的各类疾病，当今医学领域并无有效诊疗手段，较为理想的方式便是通过提前筛查预防，通过第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术，从根源上保障胚胎的健康，做到孕前优生把控。
染色体平衡易位的应对方法—第三代试管婴儿技术
关于染色体平衡易位的健康孕育难题，通过第三代试管婴儿PGS/PGD技术便可得到有效解决。
该技术能够全面检测囊胚中23对染色体，有效杜绝染色体异常与众多遗传性疾病，实现健康优生。
第三代试管婴儿技术,通过PGD遗传学诊断,PGS染色体筛查,能够准确检查23对染色体,筛查出100多种已知的遗传疾病,通过性别选择,可大大降低由染色体异常引起的疾病,帮助大家完成心愿。

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