21号染色体高风险，是不是孩子就不能要了

你的移动健康管家，提供有关健康专业知识的咨询服务，解答相关疑惑

咨询时间：2022-7-26 11:52:37413

26岁怀孕13周+我去医院做了一次NT，后一天抽血做唐筛，然后唐筛结果显示，21三体风险高，后来预约了无创DNA，今天的检查结果也是21三体高风险，值为8.24，所以我想问一下，这个孩子还能留下来吗?

唐筛和无创的结果都是高风险的，基本上可以确定胎儿是先天愚型，此外，你的无创结果是21号三体8.24已超过正常范围±3，建议考虑终止妊娠，强行留下意义不大，对胎儿和家庭都不好。

无创检查的准确性很高，可达99%，所以通常不会出现误诊。如果不愿意，那么可以预约羊膜穿刺术进一步确定，但不太可能翻身。

医生为什么会这样?怀孕前几个月没有异常，也没有出血。因为第一次孕酮129，第二次降到89，所以吃了10天的地屈孕酮片。是这个原因导致宝宝21号三体高风险吗?

这与你吃的屈孕酮片无关，21三体的高风险属于遗传问题。最常见的是多了一个染色体。此外，它还分为21号染色体易位型，具体原因如下：

1.孕妇年龄越大，风险越高，可能与卵子老化有关;

2.怀孕期间接触放射线后，其子代染色体畸变的风险相应增加;

3.传染性单核细胞增多症、腮腺炎、风疹以及肝炎病毒可引起染色体断裂，从而导致胎儿染色体畸变;

和家人商量了一下，决定不做穿羊，我们这边医院预约羊穿要等几个星期，我害怕大月份引产不好。所以想问一下，下次怀孕会不会发生这种情况。有什么办法可以预防吗?

胎儿染色体异常是概率性的，所以下次可能不会出现。预防主要有两种方法：

1.遗传咨询:备孕时提前到医院咨询，并对夫妻双方核型进行分析，及时发现易位携带者平衡;

2.产前诊断:这一预防唐氏综合征儿童出生的有效措施，其中包括孕中期羊膜腔穿左羊水细胞、孕中期胚胎绒毛细胞和中期脐带血淋巴细胞等分析。

* 本文所涉及医学部分，仅供阅读参考。如有不适，建议立即就医，以线下面诊医学诊断、治疗为准

帖子问答