什么是遗传疾病遗传疾病是指人的遗传物质发生了改变而导致

妈咪爱宝宝宝贝2019-4-8 05:09:41来自广西河池市的网友883

什么是遗传疾病
遗传疾病是指人的遗传物质发生了改变而导致的一类疾病‘
遗传物质主要包括染色体和基因；
所以遗传性疾病大体可以分为染色体病、基因病、单基因病和多基因病几大类。
单基因遗传病
单个基因突变引起的疾病；该突变可能存在于一个或两个染色体上
单基因遗传疾病：镰状细胞病；囊性纤维症；多囊性肾病；泰萨氏病。
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单基因疾病主要分为显性和隐性两类疾病
显性疾病指致病基因在父母双方任意染色体上存在便会发病；
显性疾病孩子遗传率50%
亨廷顿病与马凡综合征均属于显性疾病。
隐性疾病指致病基因在父母双方染色体上均存在才会发病；
隐性疾病孩子遗传率25%
白化病与囊性纤维症和泰萨氏病均属于隐性疾病。
多基因遗传病
由多个基因小的遗传变异组合而成，通常与环境因素共同作用
心脏病和糖尿病以及大多数癌症类病症都属于这类疾病。
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染色体遗传病
由于染色体的基因过量或者缺乏或染色体的结构改变引起的；
唐氏综合症由于多复制了一条21号染色体（21-三体综合症）导致；
普拉德-威利综合症由于15号染色体上基因缺失或没有表现出来导致；
慢性粒细胞白血病可能9号染色体和22号染色体异位互换导致；
由于异位形成新的异常基因导致各类癌症形成。
遗传类疾病分为父辈遗传或自身基因突变
大多数遗传疾病都是“多基因遗传病”
单基因突变可以致病并极有可能在家族中遗传-乳腺癌/1号/2号；
自身基因突变可遗传给下一代由于环境因素比如各类癌症和神经纤维瘤
少数少见状况里孕育孩子的卵子或精子发生突变而产生新的遗传病。
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