孕中期唐筛没问题后无创dna100项还有必要吗？

全部评论3条回复

• 

  大同第三代试管婴儿

  唐筛的相比较于无创和羊水穿刺的准确率虽然较低，但是它的普遍，无论是大城市还是小县城，几乎妇产医院都可以做，而且费用低廉，通常只需数百元。
  
  无创DNA准确率高达99%，且除了唐氏儿筛查外，无创DNA检测还可对胎儿是否患有爱德华氏综合征、帕陶氏综合症、地中海贫血、先天性耳聋等染色体异常类疾病进行排查。但是费用较贵，大概一两千元，不同地方和医院收费不同。
  
  羊水穿刺与前两者不同，它是一种诊断手段，也就是说做了羊水穿刺就可以确诊，胎儿是否有唐氏儿等畸形，但是羊水穿刺作为一种有创的检查，有一定的几率导致流产或早产，几率很低，约0.5%。
  
  总之不管你选择哪一个做产前检查，都是可以一定概率检查出太阿是否有问题。产前检查是对肚子里的孩子负责。

  2021-6-28 12:13:34来自四川攀枝花市的网友回复 0

• 

  小巷里的女流氓

  无创dna检查需采取孕妇静脉血，利用新一代dna检测技术对母体外周血浆中的游离dna片段（包含胎儿游离dna）进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。
  
  无创DNA产前检测适用这三类孕妈妈：
  1、产前筛查报告中，1/1000≤唐氏综合征风险率检验值≤1/270，1/1000≤18-三体综合征≤1/350，1/1000≤13-三体综合征的风险率检验值≤1/350，即血清学筛查、影像学检查显示出常见染色体非整倍体接近高风险；
  2、孕期出现先兆流产、发热、有出血倾向、感染未愈等介入性产前诊断禁忌征；
  3、处于较大孕周（孕20周+6天以上），又刚好在无创DNA产前检测可进行的时间内，已经错过了血清学筛查最佳时间，或错过产前诊断时机，但对降低三大染色体疾病风险有特殊要求。
  如果孕妈妈在唐氏筛查，发现单项指标值改变等情况，医生会根据你的情况，让你做一次无创DNA，再进行一次检测评估风险。但是大多数在无创没问题后医生都是建议你做与不做，那你要根据自己的情况而定。

  2021-6-28 12:30:04来自湖北恩施市的网友回复 0

• 

  胖胖-娜娜

  如果题主你检查出自己唐筛是低风险就可以选择不用做无创dna100项了，唐筛的准确率也算是很高的。如果临界风险和高风险建议做进一步的确认，无创或者羊水穿刺都是可以的。
  
  唐筛检查又称唐氏综合征产前筛选检查，血清唐筛适合34岁以下16-18孕周的准妈妈。它是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏综合征的危险程度。唐氏综合征又称先天愚型，患儿表现为智力低下、语言发育障碍、生长发育障碍、运动发育迟缓、特殊面容等。唐氏筛查可筛检60%-70%的唐氏患儿。

  2021-6-28 12:34:55来自广东湛江市的网友回复 0

您需要登录后才可以回帖登录 |注册